کاوشنامه شماره ۱

فهرست

تحریریه این شماره
محمد مجرد صومعه
معصومه بخشی
مهشاد پیرزادی
مهدیه احمدی
یاسمن سرافرازی
رسول داوری

مقدمه

advanced divider

سلام روزت بخیر اردیبهشت بود که عجیب حس یه نشریه، مقاله کاربردی تو رشته های پزشکی و حس کردیم. مقاله زیاده اما چیزی که بتونه یذره
جهت بده و یه کوچولو به کنکوری های ارشد و دکتری اطلاعات بده و شاید یه کم انگیزه کم بود
یا مجله ها فقط مطالب علمی بودن یا بروشور های شرکت های دارویی که غالبا هم تبلیغاتی، البته از حق نگذریم واقعا خیلیاشون خوبن
خلاصه با چند نفر مشورت کردم، از اساتید، دانشجو، مشاور ها، رتبه های برتر که چه کنیم و چیکار کنیم، اصلا توش چیا باشه که برای دانشجو خوب باشه اولیشم میخواستیم مهر ماه با شروع دانشگاه ها بدیم که مواجه شدیم با…!
بله قطعی اینترنت و عدم اتصال درست و حسابی، خوب تیم تحریریه نشریه ما تو شهرهای مختلفن و ارتباط های ماهم با همین اینترنت، تازه بماند که یه سری مقالات و فیلم های خوب آماده کردیم که نمیشد دانلود کرد یا فیلترشکن قطع بود یا کلا نت نبود
خلاصه سرتون و درد نیارم، بعد از مرارت های فراوان تصمیم گرفتیم اولین نشریه رو چاپ کنیم، نظراتتون و بگیریم ببینیم اصن دوسش دارین ندارین، چیا بهش اضافه شه، چیا کم بشه و…
برای اینم که راحت باشین گفتیم همه رو بذاریم رو سایت راحت با هر اینترنتی بهش دسترسی داشته باشین و بخونید
این اولین چاپمونه و مسلما خیلی خیلی نیاز داریم به کمکتون، می دونید دیگه ما تو ایران ژن کلا تیمی کار می کنیم، هیچکس رییس و مدیر و… نیست، هممون یه تیمیم، توام عضو تیمی، چرا؟
چون هدف ما اینجا اینه که سطح علمی کشور و علاقه همدیگه به پیشرفت درس و ببریم بالا پس مثه همیشه میخوایم یه سیستمی درست کنیم که این سیستم باعث پیشرفت همه میشه، پس خود توام عضو تیمی هر نقد، نظر، انتقاد، پیشنهاد داری بهم بگو
راه های ارتباط با منم که بلدی، اگر نیستی تو قسمت ارتباط با ما رو ببین…
تو زمان های استراحتت حتما بیا و حسابی خستگیت و در کن تا بفهمی چقدر می تونی برا دنیا مفید باشی… راستی برای دوستات و خانوادتم می تونی بفرستی، سعی کردیم مطالب به روز، جالب بذاریم…

دکتر محمد مجرد

مدیر گروه آموزشی و پژوهشی ایران ژن

مقاله شماره ۱ : جوجه هات و بشمر...

advanced divider

همیشه آخر پاییز و اوایل دی که میشه همه میشینن جوجه هاشون و میشمرن
تو این 12 سالی که مشاورم، تو این بازه دانشجو ها خیلی استرس دارن، هم امتحانای دانشگاه نزدیکه، هم کسایی که یر کار میرن ، مدیرشون کل کم کاری این 9 ماه سال و میخواد تو 3 ماه جبران کنه و بهشون فشار میاره، هواام که سرد میشه اصن آمار افسردگی میره بالا منتهی جالبیش اینه هرکس فکر میکنه فقط خودش استرس داره، تازه کلیم به خودش بد و بیراه میگه که چرا بعضی وقت ها کوتاهی کرده واونجور که می تونسته قوی تر درس نخونده
بعضی هاام که فکر میکنن مشکلات زندگی، بی پولی، فشار خانواده، بیماری و… فقط برا خودشونه
خواستم بگم همه اینا رو هممون داریم فقط می دونی چیه؟! ماها از بچگی فقط فکر می کنیم خودمون ضعیفیم و بقیه قوی، خودمون عقبیم و بقیه جلو، اصن نقاط ضعف خودمون و همش با نقاط قوت بقیه مقایسه می کنیم میگی نه، همین الان آخرین باری که یه مقایسه ای خودت و کردی یادت بیار می بینی چقدر نسبت به خودت بی رحمی؟! ببین همه این مشکلات رو هممون داریم فقط تو باطن خودت و داری با ظاهر بقیه مقایسه میکنی، تمام مشکلات درس نخوندنات و بقیه هم دارن
کم گذاشتی تو درس خوندن؟ باشه! الان می تونی زندگیت و پاوز کنی بزنی 6 ماه عقب تر؟!
نه
اما می تونی از اینجا به بعدش و قوی تر پیش بری فکر میکنی نمیرسی نه؟! فقط یه مثال برات میزنم کنکور 99 یاسمن عبادی 40 روز آخر و خوب خوند، شاغل بود، آزمایشگاه کار می کرد، رتبه 2 شد.
فقط چون قبل رو ول کرد، آرامشش و حفظ کرد و یه تصمیم درست گرفت و تو اردو قبولی بهداشت اومد، روزی 8 ساعت با برنامه، با تمرکز و باهدف درس خوند وشد
نه از مریخ اومده بود و نه شرایط خاص یا سهمیه داشت فقط آرامشش و حفظ کرد، حرف گوش کرد و از درس خوندنش لذت برد
تمام.

هفتم دی ماه 1402. دکتر محمد مجرد

تست آزمایشگاهی

advanced divider

CRP

C یا پروتئین واکنشی C – reactive protein

توسط کبد ساخته میشه

وقتی بدن درگیر بیماری های عفونی یا التهاب(التهاب یکی از روش هایی هست که بدن در مقابل آسیب ها , عفونت ها به کار میبره . بیماری های خود ایمنی هم باعث ایجاد التهاب میشوند.)باشه این پروتئین واکنشی رو وارد جریان خون میکنه پروتئین C میتونه بخش آسیب دیده رو ترمیم کنه.


درحالت عادی سطح این پروتئین در خون کمه وقتی بدن دچار التهاب , عفونت یا بعضی بیماری های خود ایمنی میشه سطح CRP افزایش پیدا میکنه.

بالا بودن سطح این پروتئین همیشه بیان گر وجود التهاب و عفونت نیست

سبک زندگی کم تحرک

افراد دارای اضافه وزن زیاد

افراد باردار

افراد سیگاری

افرادی که بعضی از داروهای هورمونی رو استفاده میکنند

معمولا سطح CRP بالاتری دارند.

با وجود چه علائمی به نرمال نبودن CRP مشکوک می شویم ؟

تب و لرز

بدن درد

سردرد های شدید

کاهش وزن ناگهانی

افزایش ضربان قلب

تهوع

برای تشخیص چه بیماری هایی CRP انجام میشود ؟

بیماری سل

سرطان هایی مثل لنفوم

ذات الریه

بیماری التهابی روده

لوپوس

ارتریت روماتوئید

بیماری های قلبی

و…..

CRP اغلب همراه با سایر آزمایشات برای تشخیص بیماری ها درخواست می شود.

درمورد تست CRP

تست غیر اختصاصیه

با نمونه ی سرم انجام میشه ( جز تست های سرولوژی است )

اختصاصی تر و سریع تر از ESR هست و در التهاب حاد , سریع تر از ESR بالا میرود.


هنگام درمان هم سریع تر پایین می آید .


روش انجام این تست که با استفاده از آزمایش خون می باشد به دو روش کمی و کیفی انجام میشه .


در روش کمی یک عدد بیان میشه ولی در روش کیفی به صورت نسبی با مشاهده آگلوتیناسیون جواب به صورت
منفی،1+، 2+ و 3+ گفته میشه .

چجوری انجام میشه ؟
در روش کیفی 50 لاندا سرم بیمار رو روی اسلاید مشکی میریزیم + دو قطره معرف دو دقیقه اسلاید رو تکون میدیم


اگر آگلوتیناسیون اتفاق افتاد تست مثبته در غیر این صورت منفی

Negative
سوسپانسیون یکنواخت و عدم وجود آگلوتیناسیون
Weakly
ذرات آگلوتینه بسیار کوچک با پس زمینه ی نیمه کدر
1+
ذرات آگلوتینه کوچک با پس زمینه ی کدر
2+
ذرات آگلوتینه متوسط با پس زمینه ی نیمه کدر
3+
ذرات آگلوتینه درشت با پس زمینه ی شفاف

نویسنده: مهشاد پیرزادی

مفاخر علمی ایران و جهان

advanced divider

جایزه نوبل چیه و از کجا میاد؟

این همه سال اسم جوایز متعددی مثل اسکار،توپ طلا و نوبل رو میشنویم ولی تاحالا سوال براتون پیش اومده که جایزه ی نوبل چیه؟ برنده نوبل توسط چه کسی انتخاب میشه؟ یک کار علمی برای اینکه برنده نوبل بشه چه ویژگی هایی باید داشته باشه؟
بریم که در ادامه به این سوالات جواب بدیم.

جایزه نوبل معتبرترین جایزهایه که در حوزههای علمی به یک دانشمند تعلق میگیره و جایزه نوبل در سال ۱۸۹۵، به وصیت کارخانهدار و شیمیدان سوئدی، آلفرد نوبل پایهگذاری شده.

الفرد نوبل کیست؟
دانشمند و شیمیدان سوئدی که مخترع دینامیت بود؛ در پی آزمایشهای مکرر موفق شد تا دینامیت را به عنوان مهیب ترین مواد منفجره اختراع نماید.
این ماده انفجاری گرچه انقلاب بزرگی در کشف معادن، راهسازی و حفر تونل به وجود آورد ، ولی برعکس خواسته ی نوبل، در راه تهیه سلاحهای جنگی و کشتار و تخریب نیز به کار گرفته شد.
آلفرد نوبل علاوه بر آن در زمینه های گوناگون موفق به ثبت ۳۵۵ امتیاز نامه از اختراعات و ابتکارات خود شد و با بهره برداری سریع از این اختراعات به ایجاد ۹۰ کارخانه و شرکت در ۲۰ کشور جهان دست زد.
در سال ۱۸۹۵ زمانی که اسم خودش را در یک روزنامه ی فرانسوی به عنوان تاجر مرگ میبیند تصمیم میگیرد که ۹۴ درصد ثروت خودش را به پروژه های علمی که برای بشریت سودمند هستند اختصاص دهد.
اولین دوره جوایز نوبل در سال ۱۹۰۱ پنج سال پس از مرگ آلفرد نوبل برگزار شد.
جایزه نوبل در رشته های شیمی، ادبیات، فیزیک و فیزیولوژی و پزشکی، اقتصاد و صلح به برندگان اهدا می شود.
جایزه ای که به برندگان نوبل اهدا می شود شامل یک مدال طلا و ۱.۱ میلیون دلار پول نقد و یک دیپلم افتخار می باشد.
مدال نوبل تا قبل از سال ۱۹۸۰ از طلای ۲۳ عیار ساخته می شد اما از آن به بعد از طلای سبز ۱۸ عیار ساخته شده و بر روی آن یک روکش طلای سفید ۲۴ عیار اضافه می شود.
مراسم جایزه نوبل هر سال در استکهلم، سوئد برگزار می شود اما مراسم اهدای جایزه صلح نوبل در اسلو، نروژ برگزار می شود. (زمانی که آلفرد نوبل زنده بود سوئد و نروژ تحت یک پادشاهی متحد بودند.)
جوایز نوبل به جز جایزه ی صلح نوبل را نمی توان به بیش از سه نفر اهدا کرد.
بر روی مدال صلح نوبل جمله ” Pro pace et braternitate gentium ” حک شده که به معنی ” صلح و برادری مردم ” می باشد.
برندگان نوبل چگونه انتخاب می شوند ؟
هیئتهای مخصوص بررسی جایزه
چهار هیئت مخصوص به همراه کمیته نوبل نروژ بر اساس اساسنامه بنیاد نوبل اهدای جایزه به افراد را بررسی میکنند.
۱-فیزیک و شیمی

فرهنگستان پادشاهی علوم سوئد وظیفه انتخاب برنده جایزه نوبل در
رشتههای فیزیک و شیمی را برعهده دارد.
۲-اقتصاد
فرهنگستان پادشاهی علوم سوئد وظیفه انتخاب برنده و «جایزه علوم اقتصادی بانک مرکزی سوئد به یاد آلفرد نوبل» که به جایزه نوبل اقتصاد شناخته می شود را برعهده دارد.
۳- ادبیات

آکادمی سوئد وظیفه انتخاب برنده جایزه نوبل در رشته ادبیات را برعهده دارد.

۴- فیزیولوژی و پزشکی
انستیتوی کارولینسکا وظیفه گزینش برنده جایزه نوبل در رشته فیزیولوژی و پزشکی را برعهده دارد.
۵- صلح

کمیته نوبل نروژ وابسته به استورتینگ (پارلمان نروژ) وظیفه بررسی
نامزدها برای جایزه صلح را بر عهده دارد
کمیتههای تخصصی بررسی نامزدها
پنج کمیته نوبل از جمله کمیته نروژی برای جایزه صلح به منظور انتخاب برترینها ، بررسی و مطالعه میکنند. کمیتههای پنجگانه نوبل هر کدام سه تا پنج عضو دارند که توسط هیئت مربوط تعیین میشوند.
چه کسانی میتوانند نامزدهای نوبل را معرفی کنند؟
هیچ فردی نمیتواند خود را نامزد جایزه نوبل کند، اما افراد زیر
میتوانند معرف نامزدهای جوائز نوبل باشند. برندگان سابق جوائز نوبل (در رشته مخصوص خود)
اعضاء هیئت اعطاء جوایز و اعضاء کمیتههای نوبل (در رشته مخصوص خود)
استادان برجسته دانشگاه و آنهایی که توسط اعطاء کنندگان جوایز انتخاب میشوند.
ناشر اثر نامزد. (در مورد ادبیات) اعضاء سازمانهای پارلمانی یا حقوقی بین المللی (برای جایزه صلح) اعضاء پارلمانها و کابینهها (برای جایزه صلح). اولین جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی در سال ۱۹۰۱ به امیل آدولف فون برینگ، از آلمان اهدا شد

آخرین جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی در سال ۲۰۲۲ به سوانته پبو،از سوئد اهدا شد
جایزه ی نوبل پزشکی بازهم در دست زیست شناسان
امسال هم مثل سال گذشته این زیست شناسان بودن که تونستن جایزه
نوبل را کسب کنن
سوانته پابو دانشمند زاده ای سوئدی است که پدرش سونه بریسترم
بیوشیمی دانی بوده که در سال ۱۹۸۲ برنده ی نوبل پزشکی شده و وی
مصداق ژن خوب در دنیای علمی است
موضوع کاری که پابو توانست با آن برنده ی نوبل بشه ژنوم انسان تباران منقرض شده و تکامل انسان است .
این موضوع، تعیین توالی ژنوم نئاندرتال، یکی از خویشاوندان
منقرضشده انسان امروزی بود.
همچنین، او کشف هیجانانگیزی در مورد یک انسانتبار ناشناخته به نام “دنیسووا)Denisova(“را انجام داد.
پابو یک رشته ی جدید به اسم پالئوژنتیک Paleogenetics رو بنیان گذاری کرد
این رشته از روشهای ژنتیک برای مطالعه در مورد انسانهای اولیه و
سایر جمعیتهای باستانی استفاده میکنه.
پابو و همکارانش در سال ۱۹۹۷ توالییابی موفقیتآمیز “DNA میتوکندریایی”(mtDNA) نئاندرتال را گزارش کردن که از نمونهای
یافت شده در غار “کلاین فلدهوفر گروت” (Kleine Feldhofer Grotte) به دست آمده بود.
پابو در سال ۲۰۰۶، طرحی را برای بازسازی کل ژنوم نئاندرتالها
ارائه کرد.
در فوریه ۲۰۰۹، در نشست سالانه “انجمن پیشبرد علوم آمریکا )AAAS(“در شیکاگو اعلام شد که موسسه انسانشناسی تکاملی ماکس پلانک، نخستین نسخه پیشنویس ژنوم نئاندرتال را تکمیل کرده است.
پابو کل ژنوم نئاندرتال را توالی یابی کرد که در مقایسه باژنوم انسان مدرن، همپوشانی تا 9 درصد را با ژنوم افراد اروپایی و آسیایی تبار نشان داد .این کشف این تصور را که این دو گونه با هم آمیخته اند، تایید کرد.
پابو در سال۲۰۱۰، مقاله ای درباره ی توالی یابی mtDNA گرفته شده از یک استخوان انگشت ۴۰۰۰۰ ساله کشف شده که در غار Denisova در روسیه پیدا شده بود را منتشر کرد
این توالی به قدری منحصر به فرد بود که حضور یک گونه هومینین قبلاً ناشناخته به نام دنیسووان ها را که همزمان با انسان ها و نئاندرتال ها وجود داشتند را آشکار کرد.
هر سه گونه با یکدیگر زاد و ولد کردند و مردمان آسیای جنوب شرقی و ملانزیای مدرن تا 6 درصد از DNA خود را با دنیسووان ها به اشتراک گذاشتند.

کار پابو به ایجاد نظم و انضباط مدرن کمک کردpaleogenomics، که در آن از ژنوم گونه های زنده و بقایای حفظ شده اجداد منقرض شده آنها برای بازسازی چگونگی تکامل گونه ها و جمعیت ها در طول زمان استفاده می شود
نتایج این پژوهش نشان داد که استخوان متعلق به یکی از اعضای منقرضشده سردهای از انسانسایان است که هنوز شناخته نشده بود. این نخستین بار بود که یک انسانتبار ناشناخته با استفاده از تجزیه و تحلیلDNAکشف شد.
پابو و همکارانش در مه ۲۰۱۰، پیشنویس توالی ژنوم نئاندرتال را در مجله “ساینس)Science(“منتشر کردند.
پابو در سال ۲۰۱۴، کتاب “انسان نئاندرتال: در جستجوی ژنومهای گمشدهNeanderthal Man: In Search of Lost(“
)Genomes را منتشر کرد که در آن به صورت ترکیبی از خاطرات و علم عامه، داستان تلاشهای پژوهشی برای بررسی ژنوم نئاندرتال را همراه با افکار خود در مورد تکامل انسان بیان میکند.
در سال ۲۰۲۰، پابو مشخص کرد که تأثیرات شدیدتری بر قربانیان از جمله ضرورت بستری شدن در بیمارستان و آسیبپذیری در برابر بیماری کووید-۱۹ از طریق تجزیه و تحلیل DNA وجود دارد که در گونههای ژنتیکی در ناحیه کروموزومی ۳ بیان میشود. این ویژگیها با میراث نئاندرتال اروپایی مرتبط هستند. این ساختار خطرات بیشتری را تحمیل میکند و نشان میدهد که افراد تحت تاثیر این ویژگیها ممکن است به شکل شدیدتری از بیماری مبتلا شوند.
نویسنده: معصومه بخشی

زندگینامه تحصیلی و شغلی اساتید و رتبه های برتر: دکتر محمد مجرد

advanced divider

رزومه کار آموزشی دکتر محمد مجرد
مدیر و مشاور گروه آموزشی، پژوهشی ایران ژن
(کارشناسی ارشد و دکتری وزارت بهداشت و وزارت علوم) ️استاد دانشگاه رتبه دو رقمی کنکور ارشد وزارت بهداشت
رتبه ۶ کنکور ارشد وزارت علوم دانشجوی دکتری ژنتیک
دانشجو و پژوهشگر ژنتیک پژوهشگاه رویان تهران

۱۱ سال سابقه تدریس در مقاطع مختلف ۷ سال مدرس درس زیست و شیمی کنکور سراسری موسسه پارس آموزان
۴ سال مدرس زیست و شیمی کنکور سراسری قلمچی
۶ سال سابقه تدریس ژنتیک کارشناسی ارشد در تهران، تبریز، شهرکرد، اصفهان، سمنان و به صورت وب کنفرانس و تلگرامی در سراسر کشور
برگزاری ۱۱ دوره کلاس های تلگرامی کارشناسی ارشد ژنتیک

برگزاری اردوهای مطالعاتی
۷ سال اردوی نوروزی مقطع کنکور سراسری ( مشاوره، تدریس، پشتیبانی و… )

۴سال اردوی جمع بندی تیر ماه مقطع کنکور سراسری ( مشاوره، تدریس، پشتیبانی و… )

۲ سال اردوی نوروزی (حضوری) مقطع کارشناسی ارشد و دکتری رشته های وزارت بهداشت ( مشاوره، برنامه ریزی، پشتیبانی، برگزاری آزمون و… )

(۳ دوره)

برگزاری اردوهای مجازی برای اولین بار در کشور:
۱- طرح_امن به مدت ۳۴ روز ( اردوی مجازی نوروزی )، ۳ دوره

۲- طرح_سبقت_آرامش به مدت ۴۹ روز (اردوی مجازی میان مدتی )

۳- اردوی_قبولی به مدت ۵۶ روز ( اردوی جمع بندی )، ۳ دوره

رضایت مندی بالای ۹۰ درصد در ۲۶ آیتم مختلف و تعداد شرکت کننده بالای ۱۲۰ نفر در هر آیتم ( نظرسنجی از دانشجویان در هایلایت استوری های اینستاگرام )

مشاور و مدرس رتبه های۳،۱۱،۲۹،۴۰ و… ژنتیک ارشد وزارت بهداشت سال ۹۷
مشاور و مدرس رتبه های۲،۱۱،۳۱،۳۳ و… در کنکور ارشد وزارت علوم سال ۹۸
مشاور و مدرس رتبه های ۳،۷،۱۵،۲۰،۲۱،۴۶،۶۳ و… در کنکور ارشد وزارت بهداشت سال۹۸
۳۶ قبولی در کنکور های کارشناسی ارشد وزارت بهداشت و علوم فقط در کنکور سال ۹۸

۱۱ سال سابقه مشاوره در مقاطع مختلف ۱۱ سال مشاور ارشد کنکور سراسری موسسه پارس آموزان
۱سال مشاوره قلمچی ( رتبه ۱۱ بین ۱۰۱۱۱ پشتیبان قلمچی )
۳ سال مشاور مدرسه هاتف و شهید باهنر تهران ( سال ۱۰۱۱ و ۱۴۱۱ و ۱۴۱۱ )
۶ سال مشاور عمومی موسسات کنکوری در مقطع کارشناسی ارشد و دکتری ۶ سال مشاور تخصصی کارشناسی ارشد و دکتری وزارت علوم و وزارت بهداشت

مولف سوالات آزمون های آزمایشی:
۶ سال طراح سوالات آزمون های آزمایشی، مقطع کارشناسی ارشد وزارت علوم ( ۵۳ مرحله آزمون آزمایشی )

۵ سال طراح و ویراستار سوالات آزمون های آزمایشی مقطع کارشناسی ارشد وزارت بهداشت ( بیش از ۶۰ مرحله طراحی و ویراستاری )
۳ سال طراح و ویراستار سوالات آزمون های آزمایشی مقطع دکتری وزارت بهداشت ( ۵۷ مرحله طراحی آزمون )

تالیف و ترجمه:
مترجم و ویراستار براون ۲۰۲۱

مترجم و ویراستار امری ۲۰۱۷ (باهمکاری دانشگاه شهید بهشتی، دکتر موفق و دکتر صیاد )

مولف کتاب IQB ژنتیک چاپ سال ۹۹

مولف کتاب نکات داغ ژنتیک ( ۲ چاپ )


مولف کتاب درسنامه ژنتیک وزارت علوم

ویراستار کتاب درسنامه ژنتیک وزارت بهداشت

مولف کتاب الگوریتم ژنتیک ( چاپ دوم و سوم )

مولف کتاب ده سالانه ۱۲۰۶ وزارت علوم

مولف کتاب ده سالانه ژنتیک وزارت بهداشت کتاب زیست شناسی سال یازدهم انتشارات دکتر شاکری

۱۱ رتبه دو رقمی و سه رقمی در کنکور سراسری
۵۲ رتبه زیر ۱۰۰ در کنکور کارشناسی ارشد وزارت علوم و بهداشت سال ۹۹
۱۳۷ رتبه زیر ۱۰۰ در کنکور در کنکور کارشناسی ارشد وزارت علوم و بهداشت سال ۱۴۰۰
رشد ۴۰۰ درصدی، رتبه های زیر ۱۰۰ کنکور کارشناسی ارشد فقط در یک سال با روش های علمی، به روز و جذاب تر

تدریس کامل ژنتیک از جزوه ای شامل منابع:
امری۲۰۱۷، تامپسون، ژنوم، هزاره، استراخان، براون، کانر، جورد و…
آموزش فنون حل مسائل شجره ، احتمالات، ژنتیک جمعیت
آموزش تمامی تکنیک ها و مهارت های مهندسی ژنتیک، ژنتیک مولکولی و…
آموزش کامل مباحث ژنتیک پایه و پزشکی

پوشش ۹۶ درصدی جزوه در کنکور ارشد ۹۷ و ۹۸
پوشش ۱۰۰ درصدی جزوه و کلاس ژنتیک در کنکور ارشد ۹۹، 1400 و 1401

نویسنده: رسول داوری

معرفی دانشگاه های برتر کشور

advanced divider

دانشگاه علوم پزشکی تهران

تاسیس: ۱۳۱۳
قدیمی ترین مرکز آموزش عالی نوین کشور ریاست فعلی: دکتر حسین قناعتی

رتبه بندی

طبق گزارش ۲۰۲۲ نظام رتبه بندی تایمز : جایگاه ۶۰۱ - ۸۰۰ جهانی. - در دانشگاه های علوم پزشکی در سال ۱۴۰۰: رتبه ۱

مقاله ها

تعداد مقالات داخلی در سال ۱۴۰۰ : ۸۲۰ تعداد مقالات بین المللی در سال ۱۴۰۰ : ۱۵۶۳ تعداد ژورنال ها : ۳۱

مراکز تحقیقاتی

۱۱۳ مرکز تحقیقاتی
پژوهشکده ژن , سلول و بافت - مرکز تحقیقات و بانک پیوند اعضا ایران - مرکز تحقیقات سلول و ژن درمانی کودکان - مرکز تحقیقات ارولوژی اطفال و طب بازساختی - پژوهشکده هماتولوژی , انکولوژی و سل تراپی - مرکز تحقیقات سرطان های سلول های خون ساز - مرکز تحقیقات سلول درمانی و پیوند سلول های بنیادی خون ساز - مرکز تحقیقات انکولوژی، هماتولوژی و سل تراپی پژوهشکده سرطان - مرکز تحقیقات سرطان - مرکز تحقیقات بیولوژی سرطان - مرکز تحقیقات پرتودرمانی سرطان - مرکز تحقیقات بیماریهای پستان

ظرفیت پذیرش کارشناسی ارشد وزارت بهداشت

انگل شناسی پزشکی 3 - ایمنی شناسی پزشکی 3 - ژنتیک انسانی 4 - میکروب پزشکی 3 - ویروس پزشکی 4 - خون شناسی و بانک خون 3 + 1 شهریه پرداز

نویسنده : مهشاد پیرزادی

درمان یک بیماری : آلیسا دختری مبتلا به سرطان خون

advanced divider

آلیسا دختر ۱۳ ساله‌ای است که به نوع کشنده‌ای از سرطان خون مبتلا شد و روش‌های درمانی موجود هم برایش بی‌نتیجه بود. به همین خاطر پزشکان برای نخستین بار از یک روش جدید شامل دستکاری ژن‌ها با هدف شکار سلول‌های سرطانی استفاده کردند که به نظر می‌رسد موجب درمان کامل وی شده است.
این روش base editing نام دارد و از زمان ابداع آن تنها شش سال گذشته است. با این روش محققان نوعی از سلول‌های ایمنی طراحی کردند (بله درست خوانده‌اید، طراحی کردند!) که به طور خاص سلول‌های سرطانی آلیسا را شناسایی و نابود می‌کرد.
سرطان آلیسا T-cell acute lymphoblastic leukaemia نام دارد. در این سرطان یک نوع خاص از سلول‌های ایمنی بدن که T-cell نام دارند، دچار مشکل می‌شوند و با تکثیر بیش از حد به همه جا حمله می‌کنند. شیمی‌درمانی و پیوند مغز استخوان در آلیسا موثر نبود.
اما فرایند درمان جدید بسیار جالب است: پژوهشگران ابتدا T-cell‌های سالم را از یک اهدا کننده دریافت کردند و سپس چهار عملیات اصلی روی آنها انجام شد:

آلیسا قبل از شیمی درمانی

سلول های T نگهبان بدن هستند اما برای آلیسا به خطر تبدیل شده بودند و بی رویه رشد و تکثیر پیدا می کردند.
سرطانش از نوع پیشرفته بود و شیمی درمانی و حتی پیوند مغز استخوان هم نتونست اون رو نجات بده.
زمانی که آلیسا متوجه شد موهاش رو از دست میده، تصمیم به اهدای مو های خودش کرد.
اما به همین جا ختم نشد و دانشمندانی که روی تکنولوژی ای به نام Base editing کار می کردند، راه جدیدی رو به آلیسا و خانوادش نشون داد. ( عمر این تکنولوژی فقط 6 سال هست. )
ویرایش پایه ( Base editing ) به دانشمندان اجازه می‌دهد تا روی قسمت دقیق کد ژنتیکی تمرکز کنند و سپس ساختار مولکولی تنها یک نوکلئوتید را تغییر دهند، آن را به دیگری تبدیل کنند و دستورالعمل‌های ژنتیکی را تغییر دهند.
تیم بزرگی از پزشکان و دانشمندان از این ابزار برای مهندسی نوع جدیدی از سلول T استفاده کردند که قادر به شکار و کشتن سلول های T سرطانی آلیسا بود.
آنها با سلول‌های T سالم که از یک اهداکننده دریافت می‌شد شروع کردند و شروع به اصلاح در آنها کردند.

۱ -اولین ویرایش پایه مکانیسم هدف گیری سلول های T را غیرفعال کرد تا به بدن آلیسا حمله نکنند.
۲- دومی یک آنتی ژن به نام CD7 را که روی تمام سلول های T وجود دارد حذف کرد
۳- ویرایش سوم یک روپوش نامرئی بود، که از کشته شدن سلول ها توسط یک داروی شیمی درمانی جلوگیری می کرد
۴- مرحله نهایی اصلاح ژنتیکی به سلول‌های T دستور داد تا به دنبال هر چیزی که علامت CD7 روی آن بود بروند تا تمام سلول‌های T بدن او – از جمله سلول‌های سرطانی را از بین ببرد، در غیر این صورت خود را از بین می برد.
این توضیحات به آلیسا و خانواده اش گفته شد.
حالا این الیسا بود که باید تصمیم می گرفت تا از این روش درمان، برای اولین بار در جهان استفاده بشه یا نه؟!

پروفسور وسیم قاسم، از UCL و عضو تیم درمان آلیسا:
این دستکاری ژنتیکی یک “حرکت بسیار سریع علم” با “پتانسیل بسیار زیاد” در درمان طیف وسیعی از بیماری ها است.
پس از یک ماه، آلیسا در حال بهبودی بود و برای تقویت مجدد سیستم ایمنی بدنش، برای دومین بار پیوند مغز استخوان انجام شد.
آلیسا 16 هفته را در بیمارستان گذراند و برادرش را که هنوز به مدرسه می‌رفت، نمی‌توانست ببیند تا اگر میکروب وارد کند.
پس از معاینات سه ماهه، نگرانی هایی وجود داشت که دوباره علائم سرطان را عود پیدا کند. اما دو تحقیق اخیر او مشخص بوده است.
و آلیسایی که هیچ امیدی برای زندگی نداشت، امروز، نه تنها در کنار ماست که راه جدیدی در درمان سرطان ها رو برامون باز کرد
و در آخر جمله تامل برانگیز دکتر لیو یکی از اعضای دانشمندان این تیم رو بخونیم:
“کاربردهای درمانی ویرایش پایه تازه شروع شده است” زیرا علم اکنون “گام‌های کلیدی در جهت کنترل ژنوم‌های ما برمی‌دارد.
برگرفته از سایت: https://www.bbc.com/news/health-63859184



آماده سازی و ترجمه: معصومه بخشی – دکتر محمد مجرد

تصویر آلیسا در ماه می 2022 در حال انجام آزمایشات اولیه

تا کنکور چیکار کنیم؟ کنکور کارشناسی ارشد و دکتری علوم

advanced divider

تهیه: تیم اجرایی ایران ژن

سوال

advanced divider

تو این بخش تو هر کاوش نامه، یه سری سوال درسی می پرسیم و هرکس درست جواب بده مسلما جایزه داریم، اما خوب این اولین کاوش نامه هست و میخوایم نظراتتون و بدونیم، نگرانم نباش جایزه داریم فقط خوب فکر کن و هرچی دوس داری بگو
نظرت و در مورد بخش های مختلف این کاوش نامه لطفا برامون بفرست.

به 3 نفر از کسانی که بهترین نقد، نظر، پیشنهاد را داشتند ۲۰۰ هزار تومان کد تخفیف تعلق می گیرد.

1 در مورد “کاوشنامه شماره ۱”

  1. زهرا زرین فر

    مقاله ۱عالی بود ،فقط اگه متن ها کوتاه تر باشه به نظرم بهتره، یک پیشنهادم دارم اینکه هر سری با یکی از رتبه برتر های موسسه مصاحبه بزارید،و موضوعات و مقالات هم متنوع و جالب و به روز باشه
    در آخر هم یه خدا قوت به کل تیم ایران ژن👏🏻❤

دیدگاه‌ خود را بنویسید

سبد خرید
اگر سوالی دارید فقط کافیست که بپرسید
×
مشاور ۱ - تلگرام
مشاور ۲ - واتس اپ
اسکرول به بالا